2-氯苯酚
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 029E |
|---|---|
| 分子式 | C6H5OCL |
| 分子量 | 129 |
| 標簽 |
鄰氯酚, 1-羥基-2-氯苯, 1-Hydroxy-2-chlerobenzene, 液晶材料中間體 |
編號系統(tǒng)
CAS號：95-57-8
MDL號：MFCD00002159
EINECS號：202-433-2
RTECS號：SK2625000
BRN號：1905114
PubChem號：24851179
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色至黃棕色液體，有不愉快的氣味。[1]
2.熔點（℃）：9.3[2]
3.沸點（℃）：174~175[3]
4.相對密度（水=1）：1.26[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.4[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（12.1℃）[6]
7.臨界壓力（MPa）：5.3[7]
8.辛醇/水分配系數(shù)：2.15~2.19[8]
9.閃點（℃）：63.9[9]
10.爆炸上限（%）：8.8[10]
11.爆炸下限（%）：1.7[11]
12.溶解性：易溶于水，溶于乙醇、乙醚、氫氧化鈉水溶液。[12]
13.相對密度（20℃，4℃）：1.2634
14.相對密度（25℃，4℃）：1.2577
15.常溫折射率（n20）：1.5602d
16.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：198.5
毒理學數(shù)據(jù)
1、 急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：670mg/kg
2、對人的皮膚和眼睛有刺激性，其塵埃對人的呼吸系統(tǒng)也有刺激性。屬較低毒性物質(zhì)。
3、有強刺激性，易經(jīng)皮膚吸收。
4.急性毒性[13]
LD50：670mg/kg（大鼠經(jīng)口）
5.刺激性 暫無資料
6.致突變性[14] 性染色體缺失和不分離，倉鼠肺臟800μmol/L。
7.其他[15] 大鼠經(jīng)口低中毒劑量（TDLo）：4550mg/kg（交配前70d/孕1~21d），影響每窩胎數(shù)，致死產(chǎn)。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
1.該物質(zhì)對環(huán)境有危害，對水體和土壤可造成污染，特別對軟體動物、魚和哺乳動物會造成嚴重危害。對水生物有毒，可對水環(huán)境引起不利的結(jié)果。
2.生態(tài)毒性[16]
LC50：12.37mg/L（96h）（金魚，靜態(tài)）；
11.63mg/L（96h）（黑頭呆魚，靜態(tài)）；
6.59mg/L（96h）（藍鰓太陽魚，靜態(tài)）；
16.7mg/L（48h）（青鳉）；
2.58mg/L（96h）（水蚤）
IC50：96mg/L（72h）（藻類）
3.生物降解性 暫無資料
4.非生物降解性[17] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為1.6d（理論）。
5.生物富集性[18] BCF：214（藍鰓太陽魚，接觸時間28天）；14~24（鯉魚，接觸濃度40ppb，接觸時間6周）；16~29（鯉魚，接觸濃度4ppb，接觸時間6周）
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：33.02
2、摩爾體積（cm3/mol）：99.8
3、等張比容（90.2K）：258.1
4、表面張力（dyne/cm）：44.7
5、極化率（10-24cm3）：13.09
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:74.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性[19] 穩(wěn)定
2.禁配物[20] ?；取娧趸瘎?、酸酐、強酸
3.避免接觸的條件[21] 受熱
4.聚合危害[22] 不聚合
5.分解產(chǎn)物[23] 氯化氫
貯存方法
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1、（1）由苯酚鈉經(jīng)氯化、酸化而得。攪拌苯酚鈉、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液，控制溫度在20℃以下，室溫放置過夜，攪拌下加濃鹽酸酸化至pH為2，水洗一次，再用5%碳酸鈉溶液洗至洗液pH為4-5，冷卻后，分出油層，進行常壓分餾，再經(jīng)減壓蒸餾而得成品。（2）由苯酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的苯酚加入苯中，在26±2℃通入氯氣，至氯化液相對密度達0.954（23-25℃）為止。排除氯化氫后將苯蒸出回收，蒸至125℃（21.3kPa），冷卻至60℃，減壓分餾，收集75℃（2.67-3.33kPa）餾分即得鄰氯苯酚。氯化反應(yīng)同時也生成對氯苯酚及2,4-二氯苯酚，在減壓分餾時作為高沸物收集，經(jīng)分離可作為副產(chǎn)物。鄰氯苯酚（95%以上）收率近50%，對氯苯酚（95%以上）收率約為25.5%。
2、鄰氯苯酚是生產(chǎn)對氯苯酚的聯(lián)產(chǎn)品，用苯酚氯化得到的是鄰位和對位的氯代苯酚，經(jīng)分離可以得到對氯苯酚和鄰氯苯酚。
用途
1.用于合成農(nóng)藥（如害撲威）。
2.用于有機合成。[25]
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